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公司加強(qiáng)質(zhì)量體系審計(jì)
2010-04-07
3月15日、16日，按照公司年初制定的質(zhì)量工作目標(biāo)，作為今年質(zhì)量管理的一項(xiàng)重點(diǎn)工作，公司科技質(zhì)量部邀請(qǐng)上藥集團(tuán)GMP專家，組織對(duì)上海雷允上制藥總廠按照《藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》，在生產(chǎn)、技術(shù)、設(shè)備、計(jì)量、采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、質(zhì)量管理的過(guò)程和文件、記錄等內(nèi)容上進(jìn)行了質(zhì)量體系審計(jì)。在審計(jì)會(huì)議上，雙方就審計(jì)內(nèi)容進(jìn)行了溝通和確認(rèn)，制藥總廠根據(jù)審計(jì)報(bào)告，將內(nèi)容分解落實(shí)到具體部門進(jìn)行整改。
通過(guò)這次內(nèi)部審計(jì)，使公司生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的完整性、充分性和有效性有了進(jìn)一步的提升。（科技質(zhì)量部）
