雷允上舉行全員“GMP”培訓(xùn)

       為最大限度地降低藥品生產(chǎn)過(guò)程中污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊(cè)要求的藥品，雷允歷來(lái)將全員GMP培訓(xùn)工作做為重中之重。而2016年度的GMP培訓(xùn)模式與以往又有很大不同，本次由公司質(zhì)量管理部、人力資源部成立GMP培訓(xùn)小組，組織安排經(jīng)理級(jí)及以上人員集中培訓(xùn)，經(jīng)理級(jí)以下人員由各部門(mén)負(fù)責(zé)人組織完成培訓(xùn)。

       近日，雷允上經(jīng)理級(jí)及以上人員齊聚奉浦生產(chǎn)基地三樓大會(huì)議室參加GMP培訓(xùn)，由公司助理總經(jīng)理霍全勝擔(dān)任GMP培訓(xùn)講師。課程主要圍繞三個(gè)部分展開(kāi)：GMP修訂的背景與過(guò)程、GMP每個(gè)章節(jié)的關(guān)鍵要點(diǎn)、新的形勢(shì)及案例分析。理論要點(diǎn)結(jié)合案例講習(xí)，讓在座的學(xué)員聽(tīng)得津津有味。培訓(xùn)后的現(xiàn)場(chǎng)考試，進(jìn)一步鞏固了學(xué)習(xí)知識(shí)的吸收與消化。經(jīng)理級(jí)及以上人員培訓(xùn)結(jié)束后，由GMP培訓(xùn)小組將培訓(xùn)課件、培訓(xùn)試卷發(fā)送至各部門(mén)，各部門(mén)將部門(mén)GMP培訓(xùn)計(jì)劃上交至人力資源部，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)組織安排培訓(xùn)。GMP培訓(xùn)小組根據(jù)各部門(mén)提交的培訓(xùn)計(jì)劃選擇性地進(jìn)行抽查。

       雷允上著力于將全員GMP培訓(xùn)做扎實(shí)，不斷提高員工藥品質(zhì)量意識(shí)，進(jìn)一步增強(qiáng)雷允上在醫(yī)藥行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。                           

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